L’Association Petite Emilie, c’est :

• un livret rédigé en concertation avec des professionnels et à destination de tous les parents confrontés à une IMG et/ou au deuil périnatal; il est une base de dialogue entre équipes médicales et parents (questions clefs sur l’IMG, déroulement, conseils pratiques, droits du patient, démarches administratives, conseils à l’entourage, retour à la maison, processus de deuil, organisation/conservation des souvenirs…, mais aussi alternatives à l’IMG).

• un site internet qui aborde également des questions pratiques, administratives et psychologiques et qui a pour vocation de devenir une référence, tant pour les familles que pour les professionnels.

• un forum, modéré quotidiennement, pour aux mettre en relation des parents et ainsi rompre l’isolement et le tabou ; il constitue la première étape dans le soutien familles, permet aux parents d’évacuer leur douleur, de constater que leurs réactions sont « normales » et d’être soutenus dans les moments difficiles.

• une boite mail pour apporter aux parents des réponses rapides et concrètes et leur assurer l’envoi du livret gratuit et immédiat.

• des formations à destinations des équipes médicales, animées par un binôme sage femme/parent pour réfléchir sur l’accompagnement des parents en situation de deuil périnatal.

• des participations à des congrès médicaux afin de faire connaitre l’association et ses actions auprès des professionnels, et pour une sensibilisation aux pratiques entourant le deuil périnatal.

• un livre pour enfant, Léa n’est pas là, pour aider les parents à dire l’impensable et à expliquer à la fratrie : ce petit frère ou cette petite sœur qui ne viendra pas.